[صفاء العشري]

منذ بضعة أسابيع سمعت للمرة الأولى عن مرض لم يسبق أن علمت بوجوده. في الحقيقة معظم معارفي وأقاربي لم يسبق لهم أن سمعوا به أيضا. علمنا به عندما أصيبت قريبة لنا به فجأة. المرض هو غييان باري Guillain –Barre
هو أحد أمراض الأعصاب الحادة النادرة تصيب واحد من 100000 في الولايات المتحدة الأمريكية. أسبابه غير معروفة يصيب كل الأعمار ويؤدي لشلل في الأجزاء المصابة ثم يمتد لجميع أجزاء الجسم. الخبراء لا يعرفون ما الذي يسببه، إلا أنهم يعتقدون أن الأعصاب تتعرض للهجوم من قبل نظام الدفاع الذاتي في الجسم (الجهاز المناعي). لذلك يعرف بأنه أحد أمراض المناعة الذاتية.
لوحظ أنه يحدث بعد الإصابة ببعض الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا أو بعد التهاب المعدة والأمعاء بالبكتيريا المسماة الكامبيلوباكتر. ولكن هناك حوالي 60% من الحالات لم يتم إيجاد سبب معروف لها.
تم وصف المرض لأول مرة في عام 1859 من قبل الطبيب الفرنسي " جيين لاندري " . وفي عام 1916 قامت مجموعة من الأطباء منهم " جورج غييان " و " الكسندر باري" و " أندري سترول" بتشخيص جنديين في الجيش الفرنسي مصابين بهذا المرض . وتوصلوا إلى الوصف التشخيصي لهذا المرض. هناك ستة أنواع فرعية مختلفة من متلازمة غيان باريه تمت نسبتها إلى أسماء الأطباء الذين اكتشفوا هذه الأنواع..
أكثر ما يتسم به هذا المرض هو الشلل وضعف الحركة التصاعدي والذي يبدأ بعدم القدرة على المشي وقد ينتهي بحدوث الشلل في عضلات التنفس وهو ما يشكل خطورة على حياة المصاب. قد يستغرق هذا الانتقال التصاعدي ساعات أو أيام وقد يكون مصحوبا بتنميل في الساقين.
يحتاج المريض المعالجة بواسطة immunoglobulin عن طريق الوريد لفترة 5 أيام. وربما يحتاج إزالة تلك الأجسام المضادة من الدم وتنقيته منها عن طريق عملية plasmapheresis.
يحتاج المصاب إلى جلسات علاج طبيعي لاستعادة وظيفة العضو المتأثر .معظم المرضى يبدؤون في التعافي خلال أسابيع قليلة .
الجانب الإيجابي هو أن نسبة الشفاء تبلغ حوالي 85% بعد فترة علاج تتراوح ما بين ثلاث إلى خمسة أسابيع.طبعا هناك أنواع منه تصيب العين ويمكن أن يستغرق الشفاء شهورا طويلة. قد يعود المرض مرة أخرى في بعض الحالات بعد الشفاء التام . وقد يؤدي للوفاة نتيجة لتوقف عضلات التنفس في حالات معينة.
إكتشاف هذا المرض بسرعة من شأنه أن يعجل في الشفاء